Prodotti
Kit PCR fluorescente SARS-CoV-2
Cinque vantaggi dei prodotti
- Triplo rilevamento per prevenire la mancata individuazione: rilevamento simultaneo dei tre geni di ORF1ab/E/N in 2019-nCoV, che soddisfano i requisiti dei documenti pertinenti dell’Organizzazione mondiale della sanità (OMS)
- Aggiungi standard interno e controlla tuttoprocesso:Per ognialla prova viene aggiunta una norma interna al reagente di prova per evitare risultati falsi negativi della prova.
- Simula i virus per garantirequalità:Il positivoil controllo e lo standard interno del kit sono particelle simulate di virus RNA, che sono più vicine alla rilevazione della struttura del virus, contengono buste proteiche e partecipano all’estrazione con il campione allo stesso tempo,meglio monitorare l’intero processo sperimentale e garantire l’affidabilità del risultato di prova
- Processi ottimizzati, efficienti esicuro:reagente everifica dello strumento corrispondente per ottimizzare il processo di prova.Ci vogliono solo due ore dall'elaborazione sicura dei campioni alla produzione stabile dei dati di prova, che migliora la velocità di prova e protegge la sicurezza dei lavoratori di linea.
- Processi ottimizzati, efficienti esicuro:reagente everifica dello strumento corrispondente per ottimizzare il processo di prova.Ci vogliono solo due ore dall'elaborazione sicura dei campioni alla produzione stabile dei dati di prova, che migliora la velocità di prova e protegge la sicurezza dei lavoratori di linea.
Dettagli del prodotto
2019-nCoV Informazioni sul programma
Da metà dicembre 2019, i casi di polmonite inspiegabile con febbre, stanchezza, tosse e dispnea come i principali sintomi si sono verificati in Wuhan, Cina per breve periodo di tempo.I governi a tutti i livelli e i servizi amministrativi l'assistenza sanitaria attribuisce grande importanza all'organizzazione rapida di unità mediche e gli istituti di ricerca svolgono indagini, trattamenti e ricerche collaborative. Rapidamente determinato l'agente patogeno di questi casi come nuovi coronavirus.
L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) lo ha confermato e chiamato come 2019-nCoV e la polmonite causata dall'infezione da patogeno è chiamato Novel Coronaavirus Pneuronia
Maccura 2019-nCoV Prodotto Introduzione
Estrazione + Amplificazione
Due fasi di rilevamento: il primo passo è estrarre il virus RNA dal campione.Il secondo passo è eseguire l'amplificazione RNA. Sono necessari un totale di due prodotti di reagente, entrambi prodotto da Maccura.Nota:Caratteristiche diprodotti di omologazione di emergenza :1. Il periodo di validità del prodotto sul certificato di registrazione è descritto come " provvisoriamente valido per sei mesi "
2.Il certificato di registrazione è valido per anno "
D & A
Domanda: Quali sono i requisiti per gli utenti per effettuare i test 2019-nCoV?
Risposta:1.L’utenteha bisogno di un laboratorio molecolare speciale.
2.A strumento di amplificazione PCR con quattro canali o più è necessario.
3.È necessario uno strumento automatico di estrazione dell’acido nucleico.(Se non esiste uno strumento completo automatico, è possibile anche l'estrazione manuale, ma il processo di estrazione manuale è più complicato, che richiede al personale tecnico di addestrare i clienti, e necessità di estrazione manuale per fornire assistenza apparecchiature come un basamento magnetico.L'estrazione manuale non è raccomandata nella fase iniziale, e la società attendere la notifica dopo.)
Domanda:Quali tipidi apparecchiature di amplificazione PCR possono corrispondere ai nostri reagenti?
Risposta:1.Teoricamentelo strumento ha quattro o più rivelatori di fluorescenzacanali. presente, èchiaro:ABI 750ABI Q5,Roche Lightcycler 480II,Hongshi SLAN-96P,SLAN-96S
2.Se l’utente non ha lo strumento di cui sopra,l’utente-.35;39 esiste Il modello di strumento + immagine può essere riportato al reparto marketing, e il Il servizio di marketing aiuterà a determinare se lo strumento può essereTeoricamente.,Bio-rad,Hangzhou Bioer,e Xi&I35;39;an Tianlong hanno tutti amplificatori con quattro canali o altro.
Domanda: Quali sono gli utenti finali di 2019-nCoV?
Risposta: I principali utenti finali sono il servizio di ispezione e i centri per Controllo delle malattie.
Domanda:Cosa ènumero di campioni all’ora per la soluzione di rilevamento Maccura 2019-nCoV?
Risposta:Estrazione(Maccura Estrazione automatica) + Amplper:96 campioniin due ore
Shanghai ZhiBei Information Consulting Co., Ltd
Referente: Hunter Wang
Telefono: +86 18930727028
fisso: +86 18930727028
indirizzo aziendale: Room 1603, Building 26,Lane 100,Chujia Road, Qingcun Town, Fengxian District, Shanghai, China
Sito web: zhibei.itvipb2b.com
Precedente: No
Il prossimo: COVID-19 RT-PCR Kit di rilevamento
Inchiesta :
